본 연구실은 뇌혈관장벽(BBB) 기능 조절에 중점을 두고 뇌출혈 후 뇌손상, 신경퇴행성 질환 등 다양한 뇌 질환의 병리 기전을 규명하고 있습니다. 특히, 뇌혈관장벽의 유지 및 강화를 위한 새로운 치료 전략을 모색하며, 뇌혈관장벽 내피세포의 미토콘드리아 기능 이상과 뇌혈관장벽 붕괴 메커니즘 간의 연관성을 심층적으로 연구합니다. 이러한 연구를 통해 칼콘 유도체, 아우랍텐, 탄시논과 같은 신약 후보 물질을 발굴하고, 이들의 뇌혈관장벽 기능 개선 및 뇌손상 보호 효능을 평가하고 있습니다. 실제 아우랍텐을 유효성분으로 함유하는 뇌혈관장벽 장애의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 특허를 보유하고 있으며, 칼콘 유도체 화합물을 통한 미토콘드리아 산소 소모율 감소로 인한 질환 치료 가능성도 탐색합니다. 본 연구는 뇌 질환의 근원적 해결책을 제시하며 인류 건강 증진에 기여하는 것을 목표로 합니다.

본 연구실은 미토콘드리아 에너지 대사 및 미접힘 단백 반응(UPRmt) 연구를 통해 비만 및 대사성 질환의 병리 기전을 규명하고 새로운 치료 전략을 개발하고 있습니다. 미토콘드리아의 기능 이상이 다양한 대사성 질환 발병에 핵심적인 역할을 함에 주목하여, 미토콘드리아 산소 소모율 증진을 유도하는 물질 발굴 및 그 기전 연구를 수행합니다. 시상하부 특이적 미토콘드리아 미접힘 단백 반응 조절을 통한 비만 제어 기전을 연구하며, 이를 통해 대사 질환 치료제 개발 가능성을 탐색합니다. 아우랍텐을 포함하는 신장암의 예방 또는 치료용 조성물 특허에서 저산소유도인자-1α 억제 및 신장암세포 이동성 저해 효과를 확인했으며, 이는 미토콘드리아 기능 조절의 확장 가능성을 보여줍니다. 또한, Enavogliflozin의 세포 호흡 활성 평가 등 다양한 참여 과제를 통해 미토콘드리아 기능 조절의 의학적 적용 범위를 넓히고 있습니다. 이러한 연구는 대사성 질환의 효과적인 제어를 위한 혁신적인 접근법을 제시합니다.

본 연구실은 인공지능(AI) 기법을 활용하여 신경병증 치료 물질을 발굴하고 평가하는 효율적인 시스템을 구축하고 있습니다. 복잡한 신경퇴행성 질환의 특성을 이해하고, 맞춤형 치료법을 개발하기 위해 AI 기술을 적극적으로 융합합니다. 이를 위해 '인공지능 기법을 기반으로 한 저분자 합성물질의 신경병증 치료 유효성 평가'와 같은 연구 과제를 수행하며 실제 적용 가능성을 탐색합니다. 또한, 신경질환의 병리 기전을 심층적으로 연구하기 위한 혁신적인 동물 모델 개발에도 집중하고 있습니다. 특히, 도파민성 뉴런세포에서 CRIF1 유전자가 결손된 파킨슨병 동물 모델과 혈관내피세포 특이적 CRIF1 유전자 결손을 통한 뇌척수염 동물 모델을 확립하여, 질병의 발병과 진행 과정을 이해하고 치료 물질 스크리닝에 활용합니다. 파킨슨병에서 반응성 성상세포의 역할을 규명하고, 억제성 신경전달물질 GABA의 조절을 통해 신경세포 기능 회복 가능성을 탐색하는 연구도 진행 중입니다. 이러한 연구는 신경질환 치료제 개발 효율을 높이고, 신뢰성 있는 전임상 연구 기반을 마련하여 궁극적으로 신경질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 제공하는 것을 목표로 합니다.